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醋酸钯如何还原成钯？
用醋酸钯和三苯基膦为催化剂催化反应，利用三苯基膦的还原性能，把醋酸钯还原成钯文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46341.html
可采用氮气压入阻聚剂，达到中止或减缓反应的。通氮气通了10min。反应完后其实溶液中是没有钯黑的，但反应釜和搅拌桨有部分变黑。在室温下做的，聚四氟乙烯的内壁上也有钯黑附着，像是搅拌或充惰性气体时溶液飞溅到内壁上形成的。文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46341.html
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苹果霜霉病的防治方法？
苹果霜霉病的防治：花芽萌动前喷施5波美度石硫合剂或20～30倍晶体石硫合剂；文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46341.html
四是花前及花后每半月喷一遍药剂，可选用21%过氧乙酸水剂375倍液，或80%鼎嘉（全络合代森锰锌）可湿性粉剂900倍液、50%扑海因（异菌脲）悬浮剂1000倍液、43%戊唑醇悬浮剂4500倍液。文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46341.html
吲哚酰化反应主要的几种方式？
一、 2- 叠氮基 -3- 芳基丙烯酸酯环合合成 2- 羧酸吲哚衍生物文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46341.html
通过叠氮基乙酸酯与芳香醛缩合可以得到 2-叠氮基-3-芳基丙烯酸酯，其加热环合生成吲哚2-羧酸酯衍生物，一般而言只有富电子的芳环（带推电子苯环，呋喃，噻吩，吡咯）可通过该方法环合。由于反应放出氮气，在环合时一定要严格控制2-叠氮基-3-芳基丙烯酸酯滴加速度及反应瓶敞口，否则很容易喷发出来。（Hemetsberger indole synthesis）文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46341.html
二、 Bartoli 吲哚合成反应文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46341.html
1989年，意大利化学家G. Bartoli等人报道了取代硝基苯和过量的格氏试剂在低温下反应，然后在水溶液中后处理得到取代吲哚，邻取代的硝基苯产率很高。由邻取代的硝基苯（或亚硝基苯）和烯基格氏试剂制备7-取代吲哚的反应被称为Bartoli吲哚合成法。在这反应被开发之前，其实有很多用于合成吲哚骨架的类似反应，如 Leimgruber-Batcho吲哚合成 ，在这些反应中，确唯独没有一种能够合成7位取代吲哚的反应，此反应是制备 7-取代吲哚的较好方法。Bartoli 吲哚合成的优点在于这个反应可以在碳环和杂环上都引入取代基。文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46341.html
三、 Batcho–Leimgruber 吲哚合成反应文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46341.html
邻硝基甲苯类化合物和甲酰胺缩醛（如DMFDMA）缩合得到trans-β-二烷基胺基-2-硝基苯乙烯，接着还原得到吲哚类化合物的反应。文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46341.html
此反应原料邻硝基甲苯(衍生物)易得，反应条件温和，产率较高，因此常用作Fischer吲哚合成的替代方法。还原方法一般通过加氢，但当分子内有敏感官能团（比如：Br，I都可或烯烃等）存在时可通过化学还原如：NH2NH2-RaneyNi, 铁粉，TiCl3, 锌粉还原得到吲哚。文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46341.html
四、 Bischler–M?hlau 吲哚合成反应文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46341.html
α-芳胺基酮和过量的芳香胺环化得到2-芳基吲哚的反应。文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46341.html
五、 Cadogan–Sundberg 吲哚合成文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46341.html
Cadogan反应是指邻硝基苯乙烯1或邻硝基芪类化合物和亚磷酸三酯或三烷基膦反应生成氮宾2，接着环化生成吲哚3的反应。Sundberg 吲哚合成反应则是邻叠氮基苯乙烯4通过氮宾中间体2合成吲哚3的反应。文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46341.html
六、 Fischer 吲哚合成反应 ，Fischer Indole Synthesis文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46341.html
费舍尔吲哚合成是一种简单快速的由醛或酮和芳基联氨出发的环化生成多取代吲哚的合成方法。反应中生成的苯腙在酸催化下加热重排消除一分子氨得到2－取代或3－取代吲哚衍生物。在实际操作中，常可以用醛或酮与等当量的苯肼在酸中加热回流得到苯腙，其在酸催化下立即进行重排、消除氨而得到吲哚化合物。常用的催化剂有氯化锌、三氟化硼、多聚磷酸，AcOH， HCl, 三氟乙酸等。文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46341.html
近年随着偶联反应的开发，人们开发出了更简便的偶联反应方法。费舍尔吲哚合成法一直广泛应用于生物碱和医药合成领域，甚至是不可或缺的手法。芳基卤化物和腙通过Buchwald-Hartwig偶联得到芳基腙的合成方法也被开发出来(Buchwald改良)。文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46341.html
七、 Fukuyama 吲哚合成反应
Fukuyama吲哚合成反应是由東京大学的福山透等人发现的自由基环化反应，可实现多取代吲哚的合成，分为第一代合成法和第二代合成法。通常用三丁基氢化锡作为自由基还原剂、AIBN或三乙基硼为自由基引发剂。该反应可用于合成含多取代吲哚结构的天然产物，如 aspidophytine、长春花碱和番木鳖碱，2002年，福山首次实现长春花碱的全合成。
八、 Gassman 吲哚合成反应
次氯酸化合物，β-羰基硫化物和碱依次加入到苯胺或取代苯胺中一锅法得到3-硫代烷氧基吲哚的反应被称为Gassman吲哚合成反应。硫代烷氧基可以氢化去掉或者用Raney镍还原。
九、 Hegedus 吲哚合成反应
化学当量的Pd(II)催化剂氧化环化链烯基苯胺得到吲哚的反应。反应机理和Wacker氧化类似。
十、 Larock 吲哚合成反应
1991年，R.C. Larock首先报道了在钯催化下由2-碘苯胺和取代炔烃关环合成吲哚的反应。在以后的几年中Larock的团队又对此反应的应用范围进行了进一步的扩展。在钯催化下，邻碘苯胺和二取代炔烃进行杂环化合成2,3-二取代吲哚的反应被称为Larock吲哚合成反应。
十一、 Madelung 吲哚合成反应 ，Madelung吲哚合成(Madelung Indole Synthesis)
1912年，W. Madelung首先报道了在隔绝空气条件下利用两倍当量的乙醇钠高温加热将N-苯甲酰基邻甲基苯胺转化为2-苯基吲哚的反应。Madelung同时发现利用其他分子量更大的脂肪族醇盐（如正戊醇钠）可以提高产率。在强碱条件下N-酰基邻烷基苯胺进行分子内关环生成相应的取代吲哚的反应被称Madelung吲哚合成反应。1924年，A. Verley利用氨基钠作为碱也可以用于Madelung吲哚合成反应。
十二、 Nenitzescu 吲哚合成反应
对苯醌和β-胺基巴豆酸酯缩合得到5-羟基吲哚的反应。
十三、 N- 羟基苯胺与丙炔酸酯缩合合成 3- 羧酸吲哚衍生物
N-羟基苯胺与丙炔酸酯在DMAP催化下缩合合成3-羧酸吲哚衍生物的反应。
十四、 Reissert 吲哚合成反应
碱催化下邻硝基甲苯类似物和草酸乙酯缩合，进而还原，关环得到吲哚-2-甲酸类似物的反应。
十五、由硝基苯的衍生物合成吲哚 ， 邻甲基硝基苯衍生物合成吲哚
对于2，3位没有取代基的吲哚，一般工业上大多采用硝基苯的衍生物出发合成，邻甲基、邻甲酰基、邻氰乙基、邻乙烯基、及邻位有氢的硝基苯衍生物都可通过相应的方法得到吲哚。
十六、 由苯胺合成吲哚
十七、Borsche–Drechsel环化反应
十八、通过分子内的 Heck反应 合成吲哚
DABCO作碱，在DMF中反应效果较好。
十九、 Mori-Ban吲哚合成反应
含有烯丙胺结构的邻卤代苯胺发生分子的Heck反应制备吲哚的反应。
双甘膦是什么东西？
双甘膦属于有机物，化学式为C5H10NO7P，纯品、工业品均为白色结晶，熔点210℃(分解)，具有微溶于水，不溶于乙醇、丙酮、乙醚、苯等有机溶剂的性质。能与碱类、胺类成盐。密度：1.792g/cm熔点：215℃ (dec.)。沸点： 585.9°C at 760 mmHg。闪点： 308.2°C
蒸汽压： 3.01E-15mmHg at 25°
性状：双甘磷为白色疏松粉末，溶于水。
主要作为高效、低毒、广谱灭生性除草剂草甘膦中间体。
天然的阻垢剂有哪些？
阻垢剂是具有能分散水中的难溶性无机盐、阻止或干扰难溶性无机盐在金属表面的沉淀、结垢功能，并维持金属设备有良好的传热效果的一类药剂。一般的阻垢剂都是人工合成的化学合物，天然阻垢剂有某些含有机酸的水果及提取物 如柠檬，含有柠檬酸，苹果制得的苹果酸，以及利用微生物发酵产生的醋酸等。
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