仲醇是什么？
1、仲醇是羟基（-OH）所在碳（即羟基碳）连有两个碳（或取代基）的醇，即R1-CH(R2)-OH。文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46608.html
2、仲醇AEO-9是优良的渗透、乳化剂、润湿和净洗剂，且不含APEO，生物降解性好，环境友好，各种性能接近于TX系列，优于直链AEO系列；可与其他各类阴离子、非离子、阳离子表面活性剂复配使用，具有出众的协同效应，可以大大减少助剂的使用消耗量，达到良好的性价比；可以提高油漆用增稠剂效力和提高溶剂基系统的冲洗性。在纺织印染精炼漂白、油漆乳化剂、造纸脱墨剂、农药化肥可湿粉乳化剂、干洗剂、纺织品处理和油田开采上具有广泛的使用。文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46608.html
什么是仲醇？
仲醇是羟基所在碳（即羟基碳）连有两个碳（或取代基）的醇。例如丁醇、异丙醇和环己醇中的羟基都是仲醇。仲醇可与部分试剂反应，也可发生脱水反应与氧化反应。文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46608.html
类似的，伯醇和叔醇的羟基碳分别 连有一个和三个碳（或取代基）。仲醇被氧化可生成酮，但不能生成醛。文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46608.html
什么叫伯醇、仲醇、叔醇？
伯醇：羟基相连的碳原子上有2个氢为伯醇，伯醇易被氧化剂氧化为醛和羧酸，伯醇易发生SN2亲核取代反应，在一定条件下也可以发生SN1亲核取代反应，伯醇易在浓硫酸的催化氧化作用下发生消去反应或缩合反应；文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46608.html
仲醇：是羟基所在碳连有两个碳或取代基的醇，仲醇被氧化可生成酮，但不能生成醛；文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46608.html
叔醇：是羟基所在位置有三个取代基的醇，醇羟基不能被氧化，而叔醇可以与氧气发生氧化反应，叔醇可与Lucas试剂反应，产生卤代烃使溶液变混浊，在常温立刻有现象，比伯仲醇都反应剧烈。文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46608.html
伯醇和仲醇的区别？
化学结构不同。伯醇羟基相连的碳原子上有2个氢原子，伯醇结构简式为R-CH2-OH；仲醇是羟基所在碳基连有两个原子，即R1-CH(R2)-OH；叔醇（是羟基所在位置有三个取代基的醇，即R1-C(R2)(R3)-OH。文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46608.html
2、化学性质不同。叔醇上的羟基最活泼，容易发生取代反应，仲醇次之，伯醇最不活泼。文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46608.html
3、羟基取代物碱性不同。伯醇羟基取代物碱性最强，仲醇次之，叔醇最弱。文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46608.html
仲醇有哪些物质？
仲醇是羟基（-OH）基所在碳（即羟基碳）连有两个碳（或取代基）的醇，即R1-CH(R2)-OH。文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46608.html
例如：最简单的仲醇2-丙醇，也称异丙醇，结构简式为:CH3-CH(CH3)-OH文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46608.html
再如:2-丁醇，环己醇都属于仲醇。文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46608.html
仲醇可与HX、Na等试剂反应，也可发生脱水反应与氧化反应，铜催化氧化生成酮，而不是醛。文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46608.html
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伯醇仲醇叔醇都有什么？
伯醇是指与羟基相连的碳原子上有2个氢，结构简式为R-CH2-OH。仲醇是羟基（-OH）所在碳（即羟基碳）连有两个碳（或取代基）的醇，即R1-CH(R2)-OH。叔醇是羟基所在位置有三个取代基的醇，即R1-C(R2)(R3)-OH(没有α-H的醇)。文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46608.html
它们区别如下：文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46608.html
1、化学结构不同。伯醇羟基相连的碳原子上有2个氢原子，伯醇结构简式为R-CH2-OH；仲醇是羟基所在碳基连有两个原子，即R1-CH(R2)-OH；叔醇（是羟基所在位置有三个取代基的醇，即R1-C(R2)(R3)-OH。文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46608.html
2、化学性质不同。叔醇上的羟基最活泼，容易发生取代反应，仲醇次之，伯醇最不活泼。文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46608.html
3、羟基取代物碱性不同。伯醇羟基取代物碱性最强，仲醇次之，叔醇最弱。文章源自平泽贵金属回收公司 www.51gjs.com平泽贵金属-https://www.51gjs.com/46608.html
请问伯醇，仲醇，叔醇，各有什么性质，怎么区分？
与烃基相邻的碳原子上有2个氢为伯醇
结构式为R-CH2-OH
有1个氢为仲醇
结构式为R1-CH（R2）-OH
有0个氢为叔醇
结构式为R1-C（R2）（R3）-OH
R,R1表示烃基或氢
R2,R3表示烃基
用卢卡斯试剂氧化，伯醇变为醛，酸，仲醇变为酮，叔醇不能被氧化---伯醇是指-CH2-OH仲醇是指羟基的邻位碳上有一个氢叔醇是指邻位碳上没有氢
伯醇仲醇叔醇鉴别？
鉴别这三种醇可使之分别与Lucas试剂（氯化锌溶液+盐酸）反应，产生卤代烃使溶液变混浊。叔醇可在常温立刻有现象，仲醇需5到15分钟，伯醇需更长时间甚至加热，伯醇结构是RCH2OH，仲醇是R2CHOH，叔醇是R3COH，看有多少碳链与之相连。
伯仲叔醇酸性强弱
醇的酸性强弱取决于失去质子后的烷氧阴离子的稳定性，而当O原子上连有吸电子基时，可以分散阴离子的电荷，使得离子变得更稳定。而相同C原子数的烃基中，三级C的吸电子能力最强，所以叔醇的酸性最强。
低级醇的熔点和沸点比碳原子数相同的碳氢化合物的熔点和沸点高得多，这是由于醇分子间有氢键缔合作用的结果。实验结果显示，氢键的断裂约需要21～30KJ/mo1，这表明它比原子间弱得多（105～418KJ/mol）。
醇在固态时，缔合较为牢固；液态时，氢键断开后，还会再形成；但在气相或非极性溶剂的稀溶液中，醇分子彼此相距甚远，各个醇分子可以单独存在。
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